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"Deus faz o impossível", diz Nikolas Ferreira ao orar por bebê com doença rara

Publicada em: 22/01/2026 18:16 -

Nikolas ora por bebê com AME Foto: Reprodução

A caminhada do deputado em defesa da justiça e da liberdade foi interrompida por um pedido comovente: uma mãe suplicava por ajuda para obter o remédio que seu filho necessitava.

 

Na última terça-feira, dia 20, o deputado federal Nikolas Ferreira participou da caminhada pela justiça e liberdade e realizou uma oração por um bebê diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME). O gesto ocorreu depois que a mãe da criança pediu auxílio para obter o medicamento necessário ao tratamento.

 

Durante o evento, Helifan Pereira Cândido, mãe do pequeno Kailan, abordou o parlamentar em uma propriedade rural onde ele estava acompanhado por um grande grupo. Ela detalhou a condição do filho e as dificuldades enfrentadas pela família para conseguir o remédio Zolgensma (onasemnogeno abeparvoveque), usado no tratamento da AME, cujo valor pode alcançar entre R$ 6 e R$ 7 milhões por dose.

 

A mãe explicou que, apesar de a Justiça já ter determinado que o governo forneça o medicamento para Kailan, a União recusou a aquisição. Especialistas ressaltam que, para ter maior eficácia, o tratamento deve ser administrado até os dois anos de idade.

 

Após ouvir o relato, Nikolas Ferreira se prontificou a ajudar. Helifan também mencionou que o filho depende atualmente de sonda para se alimentar e de aparelhos para respirar.

FONTE: kadoshwr

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